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2~4g/L。
纤维蛋白原是由肝脏合成,在血浆中浓度最高的凝血因子。在二期止血中,内外源凝血途径被激活,使得凝血酶生成,在凝血酶作用下,Fg被裂解,转变成纤维蛋白单体。释放的纤维蛋白单体暴露出N端结合位点,以氢键聚合成纤维蛋白单体聚合物。纤维蛋白单体聚合物在FXIIIa和Ca2+作用下以共价键交联,形成不溶性交联纤维蛋白。Fg浓度或功能异常均可导致凝血障碍。
①Fg是一种急性时相反应蛋白,其增高可能是一种非特异反应。如感染:毒血症、肺炎、亚急性细菌性心内膜炎等;无菌性炎症:肾病综合征、风湿热、风湿性关节炎等;血栓前状态与血栓性疾病:糖尿病、急性心肌梗死等;恶性肿瘤;外伤、烧伤、外科手术后、放射治疗后;以及妊娠晚期、妊娠高血压综合征等中也可见到增高。
②原发性的纤维蛋白原减少或结构异常可见Fg减少,如低或无纤维蛋白原血症、异常纤维蛋白原血症。在异常纤维蛋白原血症中,虽然纤维蛋白原含量可能正常,但由于结构或功能的异常,无法正常形成交联纤维蛋白,因此在实验检测中也表现为含量减低。
③继发性纤维蛋白原减少可见Fg减少。如DIC晚期、纤溶亢进纤维蛋白原已经大量消耗,或是重症肝炎和肝硬化等疾病使得纤维蛋白原合成能力减低,均可测定到Fg减少。
现在实验室常用的Fg检测方法为Clauss法,实验原理为在被检血浆中加入足量凝血酶,血浆即凝固,其凝固时间与Fg浓度呈负相关,Clauss法检测的是Fg的功能。该方法操作简单,结果可靠,是WHO推荐的参考方法。但对于影响Fg活性的情况均影响检测结果。如当标本中存在异常纤维蛋白原、纤维蛋白(原)降解产物、肝素和类肝素抗凝物质时,Clauss法测定的Fg浓度可假性减低或测不出。
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