人巨细胞病毒（HCMV）感染的实验室检测

待检标本测定值在﹤1×10³copies/ml，则报告为“低于试剂盒最低检出限”；测定值在1×10³copies/ml～5×10³copies/ml之间的样本，直接报告所测得值，并注明，供参考；测定值在5×10³copies/ml～5×10⁸copies/ml之间的样本，直接报告所测得值。

人巨细胞病毒(HCMV)是一种重要的条件致病病原体, 属疱疹病毒科乙组疱疹亚科， 为双链DNA 病毒。在新生儿、器官移植、肿瘤、艾滋病等免疫低下人群中， HCMV 疾病的发病率和病死率很高, 是器官移植失败和受体死亡的重要原因之一。巨细胞病毒(CMV)对器官移植受体有直接作用和间接作用。直接作用引起发烧、肝炎、脑炎、肺炎、胃肠道疾病, 单核细胞增多症等。间接作用可引起急性或慢性排斥、移植后淋巴细胞增生性疾病等。器官移植患者在免疫抑制状态下, CMV 感染后如不治疗，死亡率极高。目前抗病毒治疗可以降低HCMV 疾病出现的频率和严重性， 如能早期预防治疗CMV 感染将有效提高病人的生存率。因此在发病早期进行迅速和敏感的诊断十分重要。

1）当样本中被检测核酸浓度低于最低检测限1×103copies/ml时，可能会导致假阴性结果。

2）扩增产物的污染和核酸提取中标本间的交叉污染，很容易出现假阳性结果。因此，PCR临床应用必须要有严格的实验室分区、实验室管理和质量控制措施。

3）样本中残留的蛋白质成分对PCR扩增有抑制作用，在样本处理的取上清时应避免吸入白色沉淀物质。

PCR-荧光探针法。