乙型肝炎病毒基因分型检测（HBV-Genotyping） Hepatitis B virus Genotyping Detection

（1） 定性：参考区间：阴性；根据检测CT值（循环阈值）或者杂交信号判断阴性/阳性结果。

（2）定量：如为定量检测试剂盒，可根据定量试剂盒的要求进行操作，报定量结果。

乙型肝炎病毒感染可导致乙型病毒性肝炎，部分患者会进一步发展成为肝硬化甚至肝癌。HBV现已分为A～H 8个基因型，不同HBV DNA基因型之间存在着致病性的差异。我国主要为以A型、B型、C型、D型等。其中，A型易于转为慢性乙型肝炎，B型通常病程轻微，C型易发重症肝病，D型则表现为急性自限型乙型肝炎。而不同类型对抗病毒药物治疗的反应和疗效不同，因此，HBV基因分型对慢性乙型肝炎的诊断有重要的指导意义，可根据不同的基因型对乙型肝炎发展进行有效预测，从而达到对乙型肝炎良好的预防和控制。

严格按照临床核酸扩增实验室的要求进行实验室管理。由于PCR方法敏感，要避免扩增前标本之间的交叉污染，也要避免扩增后产物的污染；同时要防止标本选择不当、采样错误、核酸的降解、丢失，扩增抑制物存在等因素对实验的影响。

1) 标本采集：由于标本的质量直接影响检测结果，所以要严格标本采集运送等过程。

全血：2mL静脉血，紫帽/黄帽采血管；避免溶血、严重脂血及交叉污染。

2) 标本保存及运输：采集后立即送检（<2h），如不能立即送检2～8℃存放<48 h。避免污染及核酸降解。

3) 注意事项：一次HBV基因分型检测结果阴性，并不能完全排除HBV病毒感染，需要增加送检次数，避免标本被污染及核酸降解；阴性结果代表HBV-DNA的浓度不能检测到或者在预定的阈值之下，应结合临床信息综合判断病毒感染所处的阶段。 

4）干扰因素：有可能抑制核酸扩增的物质，如肝素，血红蛋白等。

聚合酶链式反应（PCR）和DNA反向杂交法芯片技术，实时荧光PCR技术。