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循环免疫复合物检测(C1q固相法)

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概述

参考范围

临床意义

1、循环免疫复合物的检测方法大致可分为两类,即抗原特异性方法和抗原非特异性方法。

前者通过区别游离的抗原和与抗体结合的抗原,选择性测定含有某种特定抗原的免疫复合物。在已知由某种抗原引起的免疫病理反应的疾病中,可应用此类方法。

2、抗原非特异性方法,则不考虑形成免疫复合物抗原的种类,根据免疫球蛋白分子在结合抗原后发生的物理学和生物学特性的改变进行检测。由于体内形成的CIC可能涉及多种抗原-抗体系统,所以临床上多测定抗原非特异性免疫复合物。

影响因素

1、C1q固相法具有较好特异性和敏感性,最低检测值达0.1 mg/L人热聚合IgG。

2、酶联免疫吸附试验操作简单、具备良好重复性。但是,C1q不易精制,且纯品不稳定,目前没有商品化试剂盒供应。

3、需注意的是,待检血清需先56℃ 30min处理,以灭活其中的补体和破坏已与CIC结合的C1q,空出补体结合点。

方法学

C1q固相法。

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