随着测序成本的下降，二代测序技术已经越来越普遍地应用到临床诊断中，是否能够掌握数据分析技术已经成为提高遗传病诊断率的一个瓶颈。

很多公众号朋友反馈：看了那么多的关于二代测序分析的书籍与视频教程，可是自己实际操作起来还是碰到许多小问题，不能按照教程继续下去，要是有老师在身边就好了；

很多搞临床检验的朋友说：我对一代测序比较熟，对二代测序理论比较了解，但是二代测序究竟用哪些软件和数据库还不熟悉；

很多遗传分析师说：你给我注释好的excel表格，我可以继续分析出报告，但是对生信不了解，虽然平时也想学，但是身边的生信同事实在是太忙了，他也不可能从头到尾给我讲一遍。

很多在校学生认为：二代测序数据分析的职业前景不错，但是没有实际的案例和数据，无从下手学习。

很多临床医生抱怨：二代数据分析就像一个黑盒子，我想知道这中间到底是一个什么样的分析过程，有哪些因素会影响分析结果。

    为了解决以上痛点，基因游侠开展临床遗传病二代测序生信分析实操培训班，理论与操作相结合，小班教学，结合自己8年自学生信分析经验，降低临床生信的入门门槛，开设专门的微信讨论学习群，帮助大家快速掌握临床生物信息分析的步骤与方法，更好地将二代测序应用于实际工作。为了进一步提高大家解决遗传病临床和科研的实际工作能力，基因游侠邀请基因侦探王剑老师给大家讲讲遗传新基因的发现和NGS质量控制，王剑老师在临床基因诊断方面具有丰富的经验，相信经过两天的学习，学员们一定会对二代测序数据分析有不一样的理解与感受。

以下为第二十二期招生信息

时间：4月13-14日（周六周日两天），9：00-18：00

地点：上海市浦东新区东方路仁济医院附近

费用：3000元（赠送1T移动硬盘一块）

学员要求：分子生物学、检验学、医学相关专业毕业

电脑硬件：自带笔记本（性能越高越好），内存至少8G，支持虚拟机安装

操作系统：window 64位操作系统，苹果系统不支持

人数：30人，招满即止

目的：拿到原始数据后，不依赖其他收费软件自己可以进行独立的生信分析。

特色：贴近临床实际情况，解决工作中的问题

内容：

基因侦探王剑

1.NGS实验基本流程

2.新致病基因的鉴定

3.NGS数据质量控制

4.致病基因（变异）的筛选与评估

5.变异精准解读影响因素

6.NGS分析CNV

7.案例分析

基因游侠

1、CentOS系统的介绍

2、实际操作fastQC查看数据质量

3、speedseq比对原始数据

4、如何分析覆盖度与测序深度

5、GATK call突变及位点过滤

6、annovar注释及筛选

7、IGV查看reads比对情况
8、怎么分析trio新发突变

9、怎么使用Exomiser分析复合杂合变异

10、怎么筛选大家系多个样本候选位点

11、以DMD为例，利用NGS分析外显子缺失与重复

12、XYAutoFilter软件的使用

13、利用WES分析SMN1拷贝数

主办：基因检测与解读微信公众号

协办：上海寻因生物科技有限公司

常见问题：

Q: 培训费用可以开发票吗？

A:可以的

Q:感觉自己基础比较差，担心学不会怎么办？

A：首先我们将复杂的代码都进行了预先编写，不需要学员编码复杂的代码；其次我们选择了界面化的centos系统，大部分鼠标操作，如果参加下一期相同内容培训，学费可以减免一半。

Q：培训费包括哪些

A：包括学习费与一块1T全新的移动硬盘（主要是存放160GB的资料，我们需要预先拷贝进去），两顿午餐。

Q：没报上名怎么办？

A：请关注公众号，等待下一期招生通知。

Q：学习后，如果想开展分析业务没有服务器怎么？

A：提供包括装配分析工作站、软件安装与调试及培训服务，具有高性价比与实用性。

Q：我们科室同事想全部参加有优惠吗？

A：对于这类同一科室或同一公司多人需要培训的情况，请单独联系。

Q：可以为我们科室/公司单独提供上门培训吗？

A：可以的，具体事宜请联系下方的吴经理。

报名联系人：吴境雄　手机：13761757010，微信号：haf76433

文章来源：基因谷