1. 仪器构成

(1) 热循环仪系统：热循环仪系统包括两个独立的热循环系统(TCA和TCB)，每个部分能容纳24个样品，可以同时扩增和检测。

K-carrier 通过K-carrier 传送器在热循环仪上进行装载或者卸载(图17-33)。

图17-33　K-carrier 传送器

（2）荧光光度计系统(图17-34)：两个24 道的荧光光度计用4 个不同的过滤器组合同时读取所有K管。激发光源是钨卤素灯。参考通道监控激发光源，参考值在结果计算中应用，以校准激发光的偏离。为保护样品在未读取结果期间受到光解，一个小罩阻断激发光。

激发光滤镜的轮子有4 个过滤器，由一个步进马达推动其旋转。释放的荧光团的波长通过第二光学过滤器来选择。一个释放过滤器有4个过滤器，也由一个步进马达推动其旋转。

光检测器是一个特定集成电路(相片ASIC)。相片ASIC包括大量的6×6硅相片二极管矩阵。集成的多路复用器能读出相片二极管的每个单一信号。相片ASIC 有较大的信号动态范围，并能同时读取所有渠道。

通过计算8 个测量结果的移动平均值进行暗处纠正。

图17-34　荧光光度计系统

A. 激发光源；B.TCA 罩；C.4 个过滤器的激发光滤镜；D.24 位的热循环仪A；E.4个过滤器的释放过滤器；F.相片ASIC TCA；G.TCB罩；H.参考渠道；I.24 位的热循环仪B；J.相片ASIC TCB

（3）条码扫描仪：每个热循环仪都有条码扫描仪。当K-carrier 或者K-tray 条码标签贴在热循环仪上并从其上去掉时，扫描仪可以读取K-carrier或者K-tray上的条码标签。

2. 工作原理　

cobas® TaqMan® 48 分析仪采用罗氏专利技术。该技术利用5′核酸酶检测PCR。

本方法利用了含有报告荧光染料和淬灭荧光染料的双荧光标记探针。反应初始探针不显示荧光。反应过程中，DNA聚合酶的核酸外切酶活性将探针切断并释放出两种荧光染料。这一剪切使报告基团的淬灭剂消除，导致相应的荧光信号增加(图17-38)。

图17-38　荧光能量转移探针

A.正向引物；B.报告基团；C.探针；D.淬灭剂；E.反向引物

3. 技术指标(表17-18)

4. 应用概述　

配合供应的多种试剂盒在cobas ® TaqMan ® 48 Analyzer上可以完成血浆、血清样本的HIV-1、HCV、HBV 等多种病原体定性定量检测，已经在医院传染科和检验科、各级CDC、传染病研究所等广泛使用。

cobas ® TaqMan ® 48 Analyzer 的一个显著特点是带有功能通道，用户可以通过它方便地进行实验室独特的检测方案。将IVD 检测和用户自定义检测整合在一个平台，使用相同的工作流程进行定义和运行。既可使用灵活的手工样本制备，也可配备全自动样本制备系统。

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