文件名称：Laboratory automation：Data content for specimen identification；Approved standard( 实验室自动化：标本识别的数据内容；批准标准 )

发布日期：2004年6月

版本号：A

主要内容：随着医疗机构的联合、实验室自动化中心的建立以及参考实验室的应用，正确识别患者标本就要求规范化标本识别所用数据内容。医疗机构联合使得在不同地点为医疗企业完成临床实验室检测成为可能，并允许在中心地点 为企业样品进行处理。标本识别不仅与患者性命攸关，还与送检机构息息相关。参考实验室在这种情况下，通常必须重新识别那些已经被其他操作系统读取的样品。联合的卫生保健系统可以运行多个实验室信 息系统，每个信息系统都可以单独发出标本数量信息。因此，从一台计算机发出的标本数量可能会与其他系统发出的标本数量存在冲突。鉴于此，本标准提供了一种使各个系统生成的标本数量能被其他系统所接受的方法，即既能让每个系统单独地生成标本数量，又能避免各个系统间生成标本数量的冲突。但是本标准并未提供交换顺序或交换患者信息的方法。希望计算机系统间的接口可以让标本数量与数据建立连接。对此，我们一 直尝试确保让本标准在现行已有标准范围内，包括国际输血协会和NCCLS文件AUTO2《实验 室自动化：标本容器标识条形码》正向兼容，以保守地预测出未来可用的技术。制定CLSI 文件 AUTO07-A《实验室自动化：标本识别的数据内容； 批准标准》，旨在对标本的识别方法进行标准化。 本标准阐述了标本的编号格式，确保独立检测点可以处理标本。本标准是CLSI 文件AUTO2《实 验室自动化：标本容器识别条形码》的补充文件， 对标签和条形码的位置及格式进行了规定。 本文件对临床实验室中标本容器管上的线状 条形码内容及其在实验室自动化系统上的应用进行标准化。 本文件涉及内容包括： (1) 条形码标签特征 ( 大小、白色间距、字符数和分辨率等 )； (2) 扫描仪特征 ( 扫描速率、焦距、扫描长度 和条码解码等 )； (3) 标签位置公差； (4) 制造商提供的条形码标记管 (条码和独特的标示要求等 )； (5) 识别标本类型方法； (6) 标本、标本容器和标本架之间的关系。

适用范围：本文件界定了一种合理的标本识别格式，让有不同和多种功能的系统使用相同的结构格式。识别技术不同则标本可传输数据量不同。每种技术都将详细说明所需的基本信息。