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微量元素检测中分析前变异的控制;批准指南(标准编号:C38-A)

文件名称:Control of preanalytical variation in trace element determinations;Approved guideline ( 微量元素检测中分析前变异的控制;批准指南 )

发布日期:1997年9月

版本号:A

主要内容:分析前因素可能是导致生物样品中微量元素参考数据错误的最重要因素。在经济条件允许的情况下开发灵敏、特异和准确的分析技术,使得微量元素和超微量元素检测从研究机构发展到广泛的临床实验室。对微量元素营养和毒性知识的不断扩充,增加了实验室的检测需求。 然而,随着灵敏性增加和检测限降低,由标本污染引入的问题在微量元素检测中不断放大。准确测定微量元素以及在采集和处理期间不引入污染 这对反映患者情况至关重要。元素在体内浓度为 0.01~100μg/g(10~104μg/L) 称为微量元素,低于0.01μg/g(10μg/L) 的称为超微量元素。

本文件内容包括:在标本收集和分析前处理中能造成微量元素污染的组成部分,以及预防污染的策略。

本指南的目的是:

(1) 提醒相关人员意识到对不同类型标本存在不同因素会影响微量元素测定;

(2) 促进实验室负责微量元素检测人员与标本采集人员之间的交流;

(3) 为消除分析前变异提出明确方案。

适用范围:生物样品 ( 体液,如血液、尿液、乳汁和组织) 中检测微量元素时,本指南就患者准备、标本收集、运输和处理提供了指导。对已知人类所需或有毒的微量元素以及实验室最常检测的微量元素,本指南有具体参考。