文件名称：Methods for antimicrobial susceptibility testing for human mycoplasmas；Approved guideline(人支原体抗菌药物敏感性测试方法；批准指南)

发布日期：2011年10月27日

版本号：A

适用范围：本文件包含了肺炎支原体、人型支原体和脲原体菌株通过微量肉汤稀释法和琼脂稀释法进行体外敏感性测试的标准化协议。它描述了微量肉汤稀释法和琼脂稀释法测定每个物种的最佳培养基配方；提供ATCC®a 型菌株的最低抑菌浓度(MIC)的质量控制参考范围；并在有限数量的药物的常规测试和MIC 解释标准中提供选择抗菌药物的建议。

本指南旨在用于医院临床实验室、参考微生物实验室及政府、工厂、学术研究机构对影响人类的支原体疾病进行诊断测试和 / 或进行研究。

主要内容：抗菌药物敏感性测试，适用于不能通过生物体特征知识来可靠预测其敏感性的生物，它有助于需要抗菌化疗的感染过程。体外抗菌药物敏感性测试的标准化也是为了评估针对特定生物群体的、新的抗菌药物，并与现有药剂进行对比。对一种或多种类别的抗菌药物的耐药性已经出现在了感染人体的主要支原体和脲原体品种上，因此有必要建立精确和可重复的方法，利用这些生物在体外测量抗菌活性。

本文件为几种抗菌药物通过体外微量肉汤稀释法和琼脂稀释法进行敏感性测试的性能、解释和质量控制提供了指导。这几种抗菌药物适用于针对肺炎支原体(M. pneumoniae)、人型支原体(M. hominis) 和脲原体种类 (Ureaplasma spp)。