您好,欢迎访问医隆网!
首页 > 质量管理 > 国内外标准指南共识 > 国际相关标准化机构及其标准体系 > CLSI 涉及标准体系、标准清单、重要标准介绍 > CLSI 微生物学标准和指导原则简介

临床样品中厌氧菌的检测原理和方法;批准指南(标准号:M56-A)

文件名称:Principles and procedures for detection of anaerobes in clinical specimens;Approved guideline(临床样品中厌氧菌的检测原理和方法; 批准指南)

发布日期:2014年7月30日

版本号:A

适用范围:本指南为厌氧菌培养基检测的预检、检测过程和术后检测提供了指导。因为厌氧菌是人体正常菌群的一部分,且对氧敏感,所以良好的预检是必不可少的。本指南介绍了在从适当的临床基地收集合适的样品的过程中和运输过程中怎样保护厌氧菌不与氧接触的方法,以便传染病所有的病原体都可以被检测到。最佳的方法应该能为医疗人员提供准确、及时和足够的信息,以及部分隔离和完全隔离的使用和有价值的讨论,以便医疗人员做出恰当的医疗决策。本指南建议解释结果,以助于了解快速初步检测结果的价值,并在品质控制、质量保证和能力问题上作出指导。

本文件适用于医学专家、传染病医师、微生 物学实验室主任、病理学家和研究人员。

因为CLSI 文件M11 和 M100 已经提过厌氧菌药敏性试验 (AST) 的方法,所以本文件仅讨论 AST 的必要性和适应性。

主要内容:本指南向不同级别的厌氧菌细菌学实验室提供了准确可靠的、检测临床样品中厌氧菌的程序。讨论了样品的选择、收集、运输和及时处理的预检要求,也讨论了程序的检查。快速方法和复杂方法联合使用可以提供明确的鉴定。 因为当复杂的最终报告延迟时,提供的初步报告对于患者的护理是至关重要的。而后对比直接涂片检测结果和培养基检测结果可以帮助检验人员确认初步报告是否有误。本指南介绍了厌氧菌导致的人类疾病,讨论了梭状芽孢杆菌病的诊断方法。可用于建立各种级别的专业性和复杂性实验室能力测试。本指南也讨论了设计与实现厌氧菌细菌学医疗方案时的风险评估,因为在预检、检测中和术后检测的过程中的一点失误都可能使患 者处于危险之中。