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体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质中酶催化浓度赋值的计量学溯源性(标准号:ISO 18153)

标准名称:In vitro diagnostic medical devices— Measurement of quantities in biological samples— Metrological traceability of values for catalytic concentration of enzymes assigned calibrators and control materials( 体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质中酶催化浓度赋值的计量学溯源性 )

发布日期:2003年08月15日

版本号:第一版

主要内容:本标准规定了确保酶催化浓度校准品和控制物质赋值的计量学溯源性的方法。这些校准品和控制物质预期用于建立或验证酶催化浓度测量的正确度,由制造商提供,作为体外诊断医疗器械的一部分或与其组合使用。

适用范围:本标准不适用于:①对参考测量程序设计或选择的要求;②酶质量或酶免疫反应性涉及的量;③无赋值、仅用于评价测量程序精密度,即重复性或重现性的控制物质( 精密度控 制物质 );④预期用于室内质量控制的控制物质, 此类物质具有建议的可接受结果值区间,此区间由不同实验室针对某一规定测量程序协议制定, 其限值不具计量学溯源性;⑤常规结果向产品校准品的计量学溯源性,及其与医学判断限的关系; ⑥与名义和顺序标度相关的特性。