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ISO/TC 212 标准介绍
ISO/TC 212 标准介绍
体外诊断医疗器械生物源性样品中量的测量对有证参考物质及其支持性文件内容的要求（标准号：ISO 15194）
医学实验室生物材料染色用试剂用户指南（标准号：ISO/TS 17518）
体外诊断检验系统基于定性核酸检测的病原微生物检测和识别的体外检验程序 第1部分：通用要求、术语和定义（标准号：ISO/TS 17822-1）
体外诊断检验系统对糖尿病管理中自测用血糖监测系统的要求（标准号：ISO 15197）
体外诊断医疗器械制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息（标准号：ISO 19001）
临床检验和体外诊断检测系统 感染性疾病中酵母样真菌抗菌剂的体外活性检测参考方法（标准号：ISO 16256：2012）
医学实验室质量和能力的要求（标准号：ISO 15189）
体外诊断医疗器械体外诊断试剂稳定性的评价（标准号：ISO 23640）
体外诊断医疗器械制造商提供的信息(标示) 第5部分：自测用体外诊断仪器（标准号：ISO 18113-5）
体外诊断医疗器械制造商提供的信息(标示)第4部分：自测用体外诊断试剂（标准号：ISO 18113-4）
体外诊断医疗器械制造商提供的信息 (标示) 第3部分：专业用体外诊断仪器
体外诊断医疗器械制造商提供的信息(标示) 第2部分：专业用体外诊断试剂（标准号：ISO 18113-2）
体外诊断医疗器械制造商提供的信息(标示) 第1部分：术语、定义和通用要求（标准号：ISO 18113-1）
体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性（标准号：ISO 17511）
体外诊断医疗器械生物源性样品中量的测量参考测量程序内容和说明的要求（标准号：ISO 15193）
医学实验室——通过风险管理和持续改进减少错误（ISO/TS 22367）
临床实验室检测和体外诊断系统感染病原体敏感性试验与抗菌剂敏感性试验设备的性能评价第2部分：抗菌剂敏感性试验设备的性能评价（标准号：ISO 20776-2）
临床实验室测试和体外医疗器械口服抗凝药治疗自测体外监测系统的要求（标准号：ISO 17593）
临床实验室检测和体外诊断系统感染病原体敏感性试验与抗菌剂敏感性试验设备的性能评价第1部分：抗菌剂对感染性疾病相关的快速生长需氧菌的体外活性检测的参考方法（标准号：ISO 20776-1）
即时检测——质量和能力的要求（标准号：ISO 22870）
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